Do najbliższych obchodów Światowego Dnia Mózgowego Porażenia Dziecięcego zostało 288 dni, czyli 9 miesięcy i 15 dni.
W 2025 roku Światowy Dzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego przypada na 6 października (poniedziałek).
Na świecie ponad 17 milionów osób choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, a u blisko 350 milionów osób występują objawy zespołu chorób. Oznaki wskazujące na MPD związane są z trwałym uszkodzeniem mózgu.
Światowy Dzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego powstał z inicjatywy australijskiej i amerykańskiej organizacji non-profit w 2012 roku. Co roku na świecie wiele uniwersytetów, szpitali i działalności charytatywnych przyłącza się do wspierania osób chorujących na MPD.
Jak wygląda świat dziecka chorego na Mózgowe Porażenie Dziecięce?
Diagnoza brzmi: Mózgowe Dziecięce Porażenie. Co dalej? Pytają rodzice, którzy z niedowierzaniem patrzą lekarzowi prosto w oczy. Pierwszym krokiem jest spotkanie ze specjalistami, którzy informują opiekunów, w jaki sposób troszczyć się o osobę chorującą. Drugim krokiem jest walka z szarą rzeczywistością i terapia, która pomoże polepszyć stan psychiczny.
Początki są trudne, nie da się tego ukryć, ale na pewno nic nie zmieni chęci walki o poprawienie samopoczucia. Determinacja i dobra energia z pewnością mogą pokonać problemy i sprawić, że na twarzy osoby borykającej się z MPD, pojawi się uśmiech.
W naszym kraju powstało wiele placówek, które organizują warsztaty dla osób chorujących na MPD. Co więcej, organizacje charytatywne zachęcają do udziału w kampaniach społecznych. Obecnie jednym z najpopularniejszych projektów jest akcja #17milionów, stworzona przez Fundację Pomocy Dzieciom Kolorowy Świat.
Projekt ma na celu uświadomić ludzi, że osoby chorujące na MPD to tak naprawdę pełnoprawni członkowie społeczeństwa. Tak samo, jak my – mówią, myślą, przeżywają i przede wszystkim czują.